профил на компанията
Създадена в Пекин през септември 1995 г., Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. е високотехнологично предприятие в Китай, специализирано в разработването и производството на ин витро диагностични реагенти.
Технологичните иновации винаги са били първата движеща сила за непрекъснатото развитие на компанията.След повече от 20 години независими изследвания и разработки, Beier изгради многотипови и многопроектни интеграционни технологични платформи, включително диагностичен реагент за хемилуминесценция на магнитни частици, платформа за диагностичен реагент ELISA, колоиден златен POCT бърз диагностичен реагент, PCR молекулярен диагностичен реагент, биохимичен диагностичен реагент и производство на оборудване.Ако е формирал пълна продуктова линия, обхващаща респираторни патогени, пренатални и постнатални грижи, хепатит, вирус на Epstein-Barr, автоантитела, туморни маркери, функция на щитовидната жлеза, чернодробна фиброза, хипертония и други области.
Нашето предимство
От създаването си приходите от продажби продължават да растат и тя постепенно се превърна в една от първокласните местни компании за ин витро диагностични продукти в Китай.
Отношения на сътрудничество
Като една от компаниите с най-пълната гама от имунодиагностични продукти в индустрията, Beier е постигнала дългосрочни отношения на сътрудничество с повече от 10 000 болници и повече от 2 000 партньора в и извън Китай.
Висок пазарен дял
Сред тях диагностичните реагенти за респираторни патогени, вирусът на Epstein-Barr и пренаталните и постнаталните грижи са първите продукти, одобрени за търговия в Китай, нареждайки се сред първите три по дял на вътрешния пазар и пробили монополната позиция на вносните продукти в Китай.
Развивайте се добре
Beier приема човешкото здраве като своя собствена мисия и се фокусира върху изследването на нови области на откриване.В момента Beier е формирал модел на групово развитие и диверсифицирано развитие на продуктови платформи.
История на компанията
-
- През 1995 г., създаване като високотехнологично предприятие.
1995 г -
- През 1998 г. „тестов комплект за човешки хорионгонадотропин (колоидно злато)“ е одобрен от Министерството на здравеопазването.
1998 г -
- През 1999 г. предприе Националната програма 863 „Изследване на специфични генни диагностични реагенти за патогенни микроорганизми“ за разработване на комплект ELISA за антитяло на Helicobacter pylori.
1999 г -
- През 2001 г., първата компания в Китай, която получи регистрация на "Anti-Helicobacter pylori антитяло ELISA комплект".
2001 г -
- През 2005 г. GMP сертифициран.
2005 г -
- През 2006 г., първата компания в Китай, която получи регистрация за "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit".
2006 г -
- През 2007 г. първата компания в Китай, която получи регистрация за "EB VCA антитяло (IgA) ELISA комплект".
2007 г -
- През 2008 г. първата компания в Китай получи регистрация на "10 продукта от TORCH ELISA и 4 елемента от TORCH-IgM бърз тест".
2008 г -
- През 2009 г. първата компания в Китай, която получи регистрацията на "Тест комплект за вирус на хепатит D".
2009 г -
- През 2010 г. първата компания в Китай, която получи регистрацията на "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Втори път GMP сертифициран.
2010 г -
- През 2011 г. проектът "Гигантски клетъчен рекомбинантен антиген" спечели третата награда на Наградата за напредък в науката и технологиите.
2011 г -
- През 2012 г. първата компания, която получи регистрацията на „комплект за тестване на серия вируси на EB (ензимно-свързан имуноанализ)“ за диагностика на инфекциозна моноцитна дизентерия.
2012 г -
- През 2013 г., първата компания, която получи регистрация на Coxsackie група B вирус IgM / IgG ELISA комплект за откриване на вирусен миокардит.
2013 -
- През 2014 г. предприе разработването на комплекти за откриване на респираторни патогени в националния дванадесети петгодишен ключов изследователски проект „Проект за СПИН и големи инфекциозни болести“.Това беше първата компания в Китай, която получи регистрация на 12 комплекта за тестване на IgM / IgG антитела срещу респираторни патогени.
2014 г -
- През 2015 г. първата компания в Китай, която получи регистрацията на "комплекта за тестване на антиген на Streptococcus pneumoniae" и завърши третата GMP сертификация.
2015 г -
- През 2016 г. "EV71 virus IgM test kit" спечели третата награда на Beijing Science and Technology Progress.„Изследване, разработване и прилагане на диагностични реагенти и технологии от серия патогенни микроорганизми“ спечели първата награда на Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Премина оценката за сертифициране по ISO13485.
2016 г -
- •През 2017 г. предприе разработването на диагностични реагенти за внезапни остри инфекциозни заболявания в Националния 13-ти петгодишен ключов проект „Превенция и контрол на тежки инфекциозни заболявания като СПИН и вирусен хепатит“.
2017 г -
- През 2018 г. получи регистрация на продукт TORCH 10 (хемилуминесценция на магнитни частици).
2018 г -
- • През 2019 г. първата местна компания, която получи регистрация на респираторни патогени (хемилуминесценция на магнитни частици).•През 2019 г. получи регистрацията на серията продукти от EB вирус (хемилуминесценция на магнитни частици).
2019 г -
- През 2020 г. предприе спешния проект на Пекинската общинска комисия за наука и технологии „Научноизследователска и развойна дейност на касета за бърз тест за нови коронавирус (2019-nCoV) антитела“.Бързият тест за антиген на COVID-19 получи CE регистрация, която отговаря на квалификацията за достъп до ЕС.Получава регистрация на продукти за контрол на качеството за артикули eugenic 10.
2020 г -
- През 2021 г. първата компания в Китай получи регистрация за 9 продукта за контрол на качеството на IgM антитела за патогени на респираторни инфекции.COVID-19 Antigen Rapid Test получи CE сертификат за самотест от PCBC.
2021 г -
- •През 2022 г. бързият тест за антиген на COVID-19 влезе в общия списък на ЕС категория А.
2022 г
